行業動态
康利華觀點
2022
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2023年05月10日你需要(want)知道的(of)生(born)物指示劑的(of)管理
下面我(I)們(them)就商業化生(born)物指示劑一(one)系列的(of)管理來(Come)給大(big)家做個(indivual)梳理。
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2023年04月23日USP通則<711>溶出(out)度試驗更新解讀
新修訂的(of)USP<711>通則将會在(exist)2023年5月1日正式生(born)效。
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2023年04月13日藥政法規更新摘要(want)（2023年3月）
2023年3月法規摘要(want)
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2023年04月11日
環境微生(born)物監測培養基及培養條件的(of)選擇
環境微生(born)物監測通常指潔淨區環境沉降菌監測、浮遊菌監測、表面...
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2023年03月08日藥政法規更新摘要(want)（2023年2月）
2023年2月的(of)藥政法規摘要(want)中《中藥注冊管理專門規定》較受關注...
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2023年02月21日《藥品生(born)産中的(of)污染控制策略開發》
康利華咨詢對該文件做了(Got it)全文翻譯，供大(big)家參考
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2023年02月16日一(one)文了(Got it)解 FDA官網
美國食品藥品監督管理局（簡稱FDA），是(yes)國際醫療審核權威機構，由美國...
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2023年01月19日《歐洲藥典質量标準的(of)起草技術指南（第八版）》
EDQM官網已于(At)2022年8月頒布。歐洲藥典質量标準的(of)起草技術指南第8版
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2023年01月01日藥政法規更新摘要(want)（2023年1月）
自2022年下半年以(by)來(Come)，連續發布了(Got it)的(of)藥政法規更新摘要(want)，受到(arrive)了(Got it)大(big)家廣泛的(of)關注和(and)分享...
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