我(I)們(them)爲(for)化學藥品、生(born)物制品及包材産品提供專業的(of)第三方GxP審計服務,助力各類醫藥企業及醫藥公司質量體系提升。在(exist)審計過程中,豐富的(of)實踐經驗使康利華能夠精準地(land)把握審計要(want)點,按照中國GMP、美國cGMP、及EU GMP等相關法規,同時(hour)參考官方的(of)檢查特點、相關的(of)行業指南,以(by)及我(I)方現場檢查的(of)實踐經驗等,從程序規定、法規要(want)求、技術符合等多層次、多方面保持與客戶有效溝通,保證項目的(of)快速推進。
累計服務項目超過520+次、服務客戶410+,服務多個(indivual)原料藥、制劑及生(born)物制品項目的(of)第三方GxP審計,包括藥品生(born)産現場、質量體系,實驗室、新建生(born)産工廠及相關的(of)體系文件提升,數據完整性提升、GSP審計等,并出(out)具相關GxP審計報告。
做爲(for)泰格醫藥子公司,擁有強大(big)背景,與泰格集團和(and)其他(he)兄弟公司爲(for)國内外客戶提供一(one)個(indivual)從研發、注冊、轉化到(arrive)生(born)産的(of)一(one)站式服務平台
二十多年來(Come),康利華在(exist)咨詢師隊伍、服務标準、服務規程、項目管理、保密體系等方面已經形成了(Got it)成熟、規範的(of)服務體系,并且連續多年通過ISO 9001質量管理體系認證,累計爲(for)超過1370家中外客戶提供了(Got it)專業的(of)服務
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26年
醫藥行業專業咨詢經驗
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國内&國際客戶及醫藥合作(do)夥伴
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GMP認證指導的(of)經驗
您值得信賴的(of)醫藥法規符合專業顧問
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中國GMP合規咨詢了(Got it)解更多
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新工廠建設合規解決方案了(Got it)解更多
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美國FDA cGMP咨詢了(Got it)解更多
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歐盟EU GMP咨詢了(Got it)解更多
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澳大(big)利亞TGA GMP咨詢了(Got it)解更多
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WHO PQ咨詢了(Got it)解更多
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NMPA境外現場核查支持了(Got it)解更多
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研發質量體系建立了(Got it)解更多
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第三方GxP審計了(Got it)解更多
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差距分析/模拟審計了(Got it)解更多
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GMP符合性審計了(Got it)解更多
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會議&培訓了(Got it)解更多
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獸藥GMP了(Got it)解更多
我(I)們(them)與官方和(and)權威機構的(of)良性互動,把握行業法規最新動态,利用(use)強大(big)的(of)信息和(and)文件模闆數據庫、強大(big)的(of)信息整合和(and)分析能力,與客戶信息共享,提供覆蓋研發體系建立、臨床、注冊、GMP 符合、MAH 合規等全方位支持。