行業動态
康利華觀點
2022
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2023年09月26日受高研院邀請，康利華咨詢黃天行參加《2023年藥品研發質量管理體系及注冊現場核查線下培訓班》做相關分享
北京康利華咨詢GMP咨詢部總監黃天行，與參加培訓班的(of)學員分享了(Got it)關于(At)
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2023年09月18日藥政法規更新摘要(want)（2023年8月）
藥政法規更新摘要(want)（2023年8月）
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2023年09月11日課程回顧 | 中美研制現場核查異同點分析（附課件）
2023年9月7日晚19時(hour)，直播公開課約1.5小時(hour)，并線上回答了(Got it)網友提問。
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2023年08月25日
新版歐盟GMP附錄1《無菌藥品生(born)産》即日起生(born)效，附更新對比全文（中/英）！
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2023年08月16日藥政法規更新摘要(want)（2023年7月）
藥政法規更新摘要(want)（2023年7月）
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2023年08月10日【問答合集】FDA：實驗室電子數據檢查要(want)點
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2023年07月17日藥政法規更新摘要(want)（2023年6月）
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2023年06月14日藥政法規更新摘要(want)（2023年5月）
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2023年05月23日藥政法規更新摘要(want)（2023年4月）
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