我(I)們(them)爲(for)化學藥品、生(born)物制品及原料藥、輔料和(and)包裝材料産品提供專業的(of)GMP符合性審計服務，助力各類醫藥公司及制藥企業質量體系提升，業務範圍涵蓋第三方審計及差距分析/模拟審計。

l  專業的(of)審計團隊，以(by)獨立的(of)視角，高度的(of)公信力，爲(for)客戶提供第三方審計業務。

l  對體系各模塊深入審計，發現差距，對發現的(of)問題進行評估并可根據需求提供針對性的(of)解決方案，并跟蹤驗收。

在(exist)審計過程中，豐富的(of)實踐經驗使泰格醫藥能夠精準地(land)把握審計要(want)點，按照中國GMP、美國cGMP、及EU GMP等相關法規，同時(hour)參考官方的(of)檢查特點、相關的(of)行業指南，以(by)及我(I)方現場檢查的(of)實踐經驗等，從程序規定、法規要(want)求、技術符合等多層次、多方面保持與客戶有效溝通，保證項目的(of)快速推進，并持續跟蹤。

公司經過二十多年的(of)發展，擁有完善體系架構，相關技術人(people)員對國内外GMP相關法規及指南都有着深入研究和(and)理解。

服務多個(indivual)原料藥、制劑及生(born)物制品項目的(of)GMP符合性審計，包括藥品生(born)産現場、質量體系，實驗室、新建生(born)産工廠及相關的(of)體系文件提升，數據完整性提升、GSP審計等，并出(out)具相關符合性審計報告。在(exist)差距分析/模拟審計中，針對發現的(of)問題根據客戶需求也可同時(hour)提供解決方案，并持續跟蹤進行驗收。

我(I)們(them)的(of)優勢特點

作(do)爲(for)泰格醫藥子公司，擁有強大(big)背景，與泰格集團和(and)其他(he)兄弟公司爲(for)國内外客戶提供一(one)個(indivual)從研發、注冊、轉化到(arrive)生(born)産的(of)一(one)站式服務平台

二十多年來(Come)，康利華在(exist)咨詢師隊伍、服務标準、服務規程、項目管理、保密體系等方面已經形成了(Got it)成熟、規範的(of)服務體系，并且連續多年通過ISO 9001質量管理體系認證，累計爲(for)超過432家中外客戶提供了(Got it)專業的(of)服務